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<!DOCTYPE html>

<title>Nitramine</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Nitramine</span></h1>

</header>

</div>

<td>Nitramine <br>[<small>R<sup>1</sup>, R<sup>2</sup> = Organyl-Rest <br>(Alkyl-Rest, Aryl-Rest etc.) <br>oder Wasserstoffatome]</small>

</td></tr>

<tr>

<td> <small>Strukturformel</small>

</td></tr>

<tr>

<td> <small>Strukturformel im Detail</small>

</td></tr></tbody></table>

<p>Die <b>Nitramine</b> (auch <b>Nitramide</b>) sind eine Substanzklasse <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemischer Verbindungen</a>, die die <a href="Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">funktionelle Gruppe</a> R<sup>1</sup>R<sup>2</sup>N-NO<sub>2</sub> enthalten. Es handelt sich um <a href="S%C3%A4ureamide" title="Säureamide">Amide</a> der <a href="Salpeters%C3%A4ure" title="Salpetersäure">Salpetersäure</a> (<i>nitr</i>ierte <a href="Amine" title="Amine"><i>Amin</i>e</a>), die teilweise aus den zugehörigen Aminen durch <a href="Kondensationsreaktion" title="Kondensationsreaktion">Kondensationsreaktionen</a> mit Salpetersäure zugänglich sind.

</p><p>Nitramine werden häufig als <a href="Sprengstoff" title="Sprengstoff">Sprengstoffe</a> oder <a href="Insektizid" title="Insektizid">Insektizide</a> verwendet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nitramin">Nitramin</h2></div>

<p>Der einfachste Vertreter der Substanzgruppe der Nitramine wird als <b><a href="Nitramin" class="mw-redirect" title="Nitramin">Nitramin</a></b> bezeichnet. Nitramin (R<sup>1</sup> = R<sup>2</sup> = H) hat die Summenformel H<sub>2</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub> und ist bereits ein Explosivstoff, der wegen seiner hohen chemischen Instabilität jedoch keine praktische Anwendung findet. Nitramin stellt man durch Zersetzung von Nitrourethan her.

</p><p>Sein Schmelzpunkt liegt bei 72–75 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-brauer_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-brauer-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wobei es bei Erreichen des Schmelzpunkts sofort zerfällt. Bei Berührung mit konzentrierter Schwefelsäure zerfällt es sofort explosiv.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nitramin-Sprengstoffe">Nitramin-Sprengstoffe</h2></div>

<ul><li><a href="Ammoniumdinitramid" title="Ammoniumdinitramid">Ammoniumdinitramid</a></li>

<li><a href="Ethylendinitramin" title="Ethylendinitramin">Ethylendinitramin</a></li>

<li><a href="Hexogen" title="Hexogen">Hexogen</a></li>

<li><a href="Nitroguanidin" title="Nitroguanidin">Nitroguanidin</a></li>

<li><a href="Oktogen" title="Oktogen">Oktogen</a></li>

<li><a href="Tetryl" title="Tetryl">Tetryl</a></li>

<li><a href="Trinitroazetidin" title="Trinitroazetidin">Trinitroazetidin</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nitramin-Insektizide">Nitramin-Insektizide</h2></div>

<ul><li><a href="Clothianidin" title="Clothianidin">Clothianidin</a></li>

<li><a href="Imidacloprid" title="Imidacloprid">Imidacloprid</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Alexander Penger: <i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://edoc.ub.uni-muenchen.de/14305/1/Penger_Alexander.pdf">Offenkettige Nitramine als potentielle Ersatzstoffe für Cyclotrimethylentrinitramin (RDX)</a></i>, Dissertation, 2011.</li>

<li>C. L. Kitts, D. P. Cunningham, P. J. Unkefer: <cite style="font-style:italic">Isolation of three hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine-degrading species of the family Enterobacteriaceae from nitramine explosive-contaminated soil</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Applied_and_Environmental_Microbiology" title="Applied and Environmental Microbiology">Applied and Environmental Microbiology</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>60</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>12</span>, 1994, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4608–4611</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7811097?dopt=Abstract">PMID 7811097</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC202029/">PMC 202029</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nitramine&rft.atitle=Isolation+of+three+hexahydro-1%2C3%2C5-trinitro-1%2C3%2C5-triazine-degrading+species+of+the+family+Enterobacteriaceae+from+nitramine+explosive-contaminated+soil&rft.au=C.+L.+Kitts%2C+D.+P.+Cunningham%2C+P.+J.+Unkefer&rft.date=1994&rft.genre=journal&rft.issue=12&rft.jtitle=Applied+and+Environmental+Microbiology&rft.pages=4608-4611&rft.pmc=202029&rft.pmid=7811097&rft.volume=60" style="display:none"> </span></li>

<li>York Zimmermann: <cite style="font-style:italic">Begleitende analytische Untersuchungen bei der Entfernung von sprengstoffrelevanten Substanzen aus Gewässern durch Adsorption an Polymeren mit räumlich globularer Struktur (RGS)</cite>. 2007, <a href="Uniform_Resource_Name" title="Uniform Resource Name">urn</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:18-34711">nbn:de:gbv:18-34711</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nitramine&rft.au=York+Zimmermann&rft.btitle=Begleitende+analytische+Untersuchungen+bei+der+Entfernung+von+sprengstoffrelevanten+Substanzen+aus+Gew%C3%A4ssern+durch+Adsorption+an+Polymeren+mit+r%C3%A4umlich+globularer+Struktur+%28RGS%29&rft.date=2007&rft.genre=book" style="display:none"> </span></li>

<li><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://lfu.brandenburg.de/cms/media.php/lbm1.a.3310.de/fachinfo_20.pdf">Arbeitshilfe „Grundwasserkontaminationen mit sprengstofftypischen Verbindungen im Land Brandenburg“ Behandlung, Aufnahmemechanismen, Abbauverhalten</a></i>, Landesamt für Umwelt, Gesundheit und Verbraucherschutz, Brandenburg, 2012.</li>

<li><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uv-bund-bahn.de/fileadmin/user_upload/113-016.pdf">DGUV Regel 113-016 – Sprengarbeiten</a></i>, 2015.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-brauer-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-brauer_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Georg_Brauer" title="Georg Brauer">Georg Brauer</a> (Hrsg.), unter Mitarbeit von <a href="Marianne_Baudler" title="Marianne Baudler">Marianne Baudler</a> u. a.: <i>Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.</i> 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 484.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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